الشروط العامة للاستخدام

أعلنت Henlius وOrganon عن موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على POHERDY® (pertuzumab-dpzb)، أول دواء حيوي مماثل لـ PERJETA (pertuzumab) في الولايات المتحدةشنغهاي وجيرسي سيتي، نيوجيرسي.--(BUSINESS WIRE)-- أعلنت اليوم شركة Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) وشركة Organon (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز: OGN) أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) قد وافقت على طلب ترخيص المواد البيولوجية (BLA) لحقنة POHERDY® (pertuzumab-dpzb) ‏ 420مجم/14 مل للاستخدام الوريدي، وهو دواء حيوي مماثل لـ ...

أبوظبي تطلق تجمع "فيدا" لتطوير الجيل القادم من الحلول المالية والاستثماريةأبوظبي، الإمارات العربية المتحدة - 11 ديسمبر 2025:أطلقت أبوظبي تجمع "فيدا" (التكنولوجيا المالية والتأمين والأصول الرقمية والبديلة،FIDA) بهدف تسريع تطوير الجيل القادم من الحلول المالية والاستثمارية، وتعزيز دور الإمارة كمركز عالمي لرأس المال. ويُعدّ هذا التجمع، الذي تقوده دائرة التنمية الاقتصادية في أبوظبي ومكتب أبوظبي للاستثمار، ركيزة أساسية في خطة أبوظبي طويلة الأجل لتنويع اقتصادها. وبحلول عام ٢٠٤٥، من المتوقع أن يُسهم "...

تُؤيّد نتائج المرحلة الثالثة الإيجابية اعتماد دواء ®ZIIHERA كعلاج مستهدف مُفضّل لمستقبل HER2، بينما يُشكل الجمع بينه وبين ®TEVIMBRA والعلاج الكيميائي معيارًا جديدًا للرعاية في الخط الأول لعلاج سرطان الغدة المعدية المريئية المتقدم موضعيًا أو النقيلي الإيجابي لمستقبل HER2 أظهرت نتائج دراسة الجمع بين ZIIHERA وTEVIMBRA والعلاج الكيميائي تحسناً سريرياً ذا دلالة إحصائية في البقاء الخالي من التقدم (PFS) والبقاء الكلي (OS) مقارنةً بالعلاج القياسي الحالي (trastuzumab مع العلاج الكيميائي) أظهر الجمع بين ...